8. ročník „Myšlenkového mostu“ na podporu 12. světového dne Downova syndromu (21. 3. 2017)

SVĚTOVÝ DEN DOWNOVA SYNDROMU se slaví od roku 2006. Jeho cílem je seznámit veřejnost se životem lidí s Downovým syndromem a jejich přínosem pro společnost. Downův syndrom je náhodná genetická odchylka jako „ztrojení“ na 21. chromozomu.

Aktivity na podporu Světového dne připravují vesměs občanské spolky a rodičovské aktivity. V těchto institucích se shromažduje silný potenciál zkušeností, které prostřednictvím Světového dne nabízejí veřejnosti.

Jablonecký Klub Downova syndromu/SPMP ČR tímto avizuje 8. ročník „Myšlenkového mostu“ na podporu Světového dne Downova syndromu. K mostu se mohou připojit jednotlivci a instituce a to velmi jednoduchým způsobem. Každý, kdo v uvedený den věnuje několik minut svého času k tomu, aby si přečetl pár řádek z pera autorů s Downovým syndromem (pohlednice, texty, knížečky) nebo si vybavil svůj film vzpomínek na osobní setkání s člověkem s Downovým syndromem (lékaři, učitelé, sousedé, spolužáci atd.) a tento film si přehraje ve vzpomínce, už stojí na „Mostě“. Pro nové účastníky „Myšlenkového mostu“ inspirace možná na webu pořadatele. (www.downuv-syndrom.cz).

Výzkumem bylo zjištěno, že právě tato alternativní komunikace silně přispívá ke zlepšení postojů veřejnosti k osobám s mentálním postižením na příkladu dětí a dospělých s Downovým syndromem.

Všechny děti potřebují bezpodmínečnou lásku, podněty pro svůj rozvoj a vzory pro svůj růst. Děti, které se narodily s chromozomem navíc, potřebují větší kus podpory a životem jdou svým vlastním tempem. Protože je Downův syndrom o nápodobě, potřebují tyto děti dobré vzory pro to, aby mohly v životě uspět.

Výchova dítěte s Downovým syndromem v rodině nese zvýšené nároky na rodiče, sourozence i prarodiče. Kvalitní rodina je nejlepší věno, které může dítě s chromozomem navíc získat. Dnes existuje společenské, zákonné i komunitní klima, které takovou rodinu podporuje. Přáli bychom si, aby takové klima naše společnost uměla vytvářet i dospělým a starším osobám s Downovým syndromem.

Zpracovala: Mgr. Jana Balatková
V Jablonci nad Nisou, 28. 2. 2017